Tetracaine hydrochloride

Thông tin chi tiết sản phẩm

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1．Tetracaine hydrochloride là một loại thuốc gây tê cục bộ có hiệu quả cao có thể ngăn chặn chức năng thần kinh có thể hồi phục.Nó được sử dụng trong gây mê thâm nhiễm, gây tê phong bế thần kinh, gây tê ngoài màng cứng, vv so với procaine, tác dụng gây tê cục bộ của nó là đáng kể, và đã được sử dụng rộng rãi trong phòng khám.Qua nghiên cứu các con đường tổng hợp hiện có, người ta thấy rằng quá trình tổng hợp axit p-butylamino benzoic trung gian là khâu then chốt trong quá trình tổng hợp tetracaine hydrochloride, có khuyết điểm là nguyên liệu không ổn định hoặc năng suất thấp.Các nhà khoa học đã cải thiện điều này.Năm 1981, họ đề xuất tổng hợp axit p-butylamino benzoic bằng cách alkyl hóa axit p-aminobenzoic với 1-Bromobutan.Tuy nhiên, do sự hình thành không thể tránh khỏi của các sản phẩm phụ của quá trình phân hủy và tính chất không ổn định của nguyên liệu, nên con đường này không thích hợp cho sản xuất công nghiệp.

2．Tetracaine hydrochloride được sử dụng để gây tê bề mặt niêm mạc, gây mê dẫn truyền, gây tê ngoài màng cứng và gây tê dưới nhện;Dùng để gây tê bề mặt đáy mắt, không làm co mạch máu, không làm tổn thương biểu mô giác mạc, không làm tăng nhãn áp.

3．Thuốc này có thể tăng cường tác dụng phong bế thần kinh của cisatracurium, và liều lượng của thuốc này nên được giảm bớt khi kết hợp.Khi kết hợp với adrenaline, nó có thể làm co mạch máu, giảm lưu lượng máu, làm chậm quá trình hấp thu thuốc, kéo dài thời gian tác dụng.Nhưng sự kết hợp của cả hai không thích hợp cho những bệnh nhân bị bệnh tim, tăng huyết áp, cường giáp, bệnh mạch máu ngoại vi và như vậy.Hyaluronidase có thể làm tăng hiệu quả sự khuếch tán của thuốc này, đẩy nhanh quá trình khởi mê, giảm sưng cục bộ và ngăn ngừa sự hình thành máu tụ.Tuy nhiên, hyaluronidase cũng có thể làm tăng tốc độ hấp thu của thuốc này, dẫn đến tăng độc tính chống hóa chất của thuốc này.Thuốc này là một dẫn xuất của axit p-aminobenzoic (PABA).Sulfonamides có tác dụng kháng khuẩn bằng cách ức chế PABA của vi khuẩn.Khi thuốc này được kết hợp với sulfonamid, tác dụng kháng khuẩn của thuốc sau sẽ bị ức chế, vì vậy không nên kết hợp cả hai.Thuốc này có tính axit và không được trộn với thuốc dạng lỏng có tính kiềm;Ngay cả các thuốc có tính axit cũng có thể ảnh hưởng đến giá trị phân ly của thuốc do pH khác nhau, dẫn đến giảm tác dụng hoặc chậm thời gian khởi phát.Việc bào chế iốt có thể gây kết tủa thuốc này, do đó không thể sử dụng vị trí tiêm của thuốc này.

Đăng kí

Sản phẩm này là một loại thuốc gây tê cục bộ dạng ester tác dụng kéo dài.Đặc điểm tác dụng của nó là: thấm mạnh vào niêm mạc, thích hợp để gây tê bề mặt, và không gây phản ứng có hại như co mạch, giãn đồng tử, tổn thương giác mạc sau khi nhỏ mắt.Nó thường được sử dụng trong nhãn khoa.Tác dụng gây tê tại chỗ và độc tính lớn hơn khoảng 10 lần so với procaine.Sau khi tiêm, tác dụng gây mê của thuốc hóa học xuất hiện chậm (khoảng 10 phút), và quá trình chuyển hóa cũng diễn ra chậm sau khi hấp thu.Thời gian gây tê cục bộ lên đến 3ij, h, -j.Về.Nó chủ yếu được sử dụng để gây tê bề mặt niêm mạc mắt, mũi và họng, và hiếm khi được sử dụng để gây mê dẫn truyền và gây tê ngoài màng cứng.Nói chung, nó không được sử dụng để gây mê thâm nhiễm do độc tính cao.